Inició Europa estudio para aprobación de vacuna COVID a adolescentes

Tras la solicitud presentada por Pfizer y BioNTech hace pocos días para aplicar su compuesto contra COVID-19 en adolescentes de 12 a 15 años, esta mañana la Agencia Europea del Medicamento (EMA), dio a conocer que iniciaron la fase de estudio para determinar la factibilidad de dicha solicitud. 

Lo anterior según dieron a conocer mediante un comunicado. 

De acuerdo con la agencia con sede en Alemania, iniciaron una “evaluación acelerada de los datos presentados por la empresa que comercializa Comirnaty (nombre comercial de la vacuna de Pfizer)”.

Dicha medida debido a que la empresa señaló tener resultados favorables.

Por lo que la agencia determinará la seguridad, factibilidad y los riesgos de acceder a la solicitud presentada en los próximos días.

Se desconoce el margen de tiempo que emplearán en dicho análisis.

Apenas el pasado mes de diciembre el uso del compuesto de la farmacéutica fue aprobado para adultos y posteriormente para jóvenes con más de 16 años.